21.鋼鐵在經鑄熔爐重熔之后，用直讀光譜測，其中 Mn，C含量降低怎么回事？（與用ICP相比）
其中Mn含量近半數降低
碳和錳都是燒損元素，長時間保溫或熔煉就會減少。建議出爐前添加適量的錳鐵和生鐵來彌補。

22.小線材光譜分析怎么做，如何準確，代何種標樣?
(1)使用小樣品夾具。可以自制控樣。
(2)用壓樣機壓扁,之后將表面磨光滑即可,免夾具.

23.我用的ARL4460的火花源原子發射光譜儀，*近，鋼樣激發后的激發點處老是黑黑的一圈，除了氬氣可能不純之外，還有什么別的可能嗎？
(1)氬氣的火花臺出口管路堵塞可能會導致該現象.
(2)我認為是你的火花臺需要清理了，特別是排放廢氣的管子。另外一種可能是你的火花臺蓋板不平漏氣所致。
(3)正常的激發點子應該是：中間是銀白色金屬光澤有金屬蒸發后的留下的凹凸不平的小麻點，周圍有一圈黑色燃燒后留下的黑色灰渣，不太大，用手或者東西可以擦掉。如果氬氣純度不好或者試樣結構不好通常是中間金屬蒸發留下的那片蒸發斑比正常偏小，燃燒后黑圈比正常的小，黑度低。通常黑圈的黑度和大小與材料有關，一般碳含量高的中低合金鋼黑圈顏色相對深。但是鑄鐵材料不一定黑圈顏色深，甚至沒有黑圈。如果黑圈顏色偏深，而且擴大，成擴散狀也可能是試樣不平整或者放置試樣的時候半邊漏氣。還有如果激發的條件發生變化也可能使激發后點子的顏色異常。激發能量大時黑度可能較大。
你的問題估計也是管路堵塞，致使排氣不暢造成的。
(4)這是激發電的積碳現象,主要產生的原因是漏氣,發光臺磨損,,式樣不平,均可能造成漏氣,再有就是你更換電極時,你換的電極與式樣的距離不合適,主要是電極靠上了,造成積碳.

24.ARL3460負高壓為什么總是降低，是不是電子柜溫度過高？
(1)高壓板可能有問題，不是溫度引起的。
(2)負高壓模塊壞了。

25.ＡＲＬ３４６０光譜儀通道表中ＢＧ是什么意思？
背景通道

26.分析鋼中的酸溶鋁和酸不溶鋁如何取樣，使用哪種取樣器好呀？
分析鋼中的酸溶鋁和酸不溶鋁可以用快速取樣器取樣，只是加工試樣時要用氧化鋁材料的砂帶或砂輪磨樣，一定要用剛玉的，要不會影響結果！！
但個人認為光電直讀光譜分析酸溶鋁和酸不溶鋁，結果誤差較大，不太準.

27.在分析試樣時,碳含量突然變大,字體呈紅色.打控樣也是如此.其它成份都在范圍內.不知是何原因?
將紫外光室的快門擰下來清理一下試試

28.我公司目前使用購買的高純氬氣，由于成本較高，*近灌了一瓶自己生產的氬氣，試用后發現也能用，就是我們也不能保證自己生產的氣體純度，不知如果使用純度較差的氬氣對儀器有多大的影響。還有就是我們每天分析80個鋼樣，一瓶氣使用2天，不知這種情況是否正常。
氬氣純度一般要達到99.999%對儀器分析的穩定性較好，如果氬氣純度不夠的話，有部分高合金（如Cr、Ni、W等含量高）樣品跟本沒法正常激發。
對于氬氣消耗正常情況下**50個樣品，一瓶氬氣（14MPa）*少可以用5天以上，你那個肯定有漏氣或氬氣分壓表流量太大。

29.直讀光譜儀進水了。原因是化驗員清理火花臺時把水吸進到石英窗了，我真的不知道該怎么辦才好。經過清理干燥還是不行，有幾個元素根本沒有光強度。不知道怎樣才能解決？
用電吹風吹干即可，多打幾個點，應該沒有問題的。
用酒精擦了火花臺，用吹風機吹了**，換掉了絕緣圈，用氬氣沖洗了2個小時，還是不行。一光室的鉍和銻根本就沒有光強度
如果只有兩個通道沒有光強度，那末故障不在光源處，故障只在兩個通道的問題。
碰到這種情況，、將火花臺上的水清理干凈。**、用電吹風將其吹干。在吹的過程中打開氬氣沖洗。個別通道無數，你可做恒光測試看是否有數。以此來判斷問題出在哪.
我想不會有太大問題，光室無光強，用手電照照看看是否快門有問題，必要時可以將快門卸下來進行清洗一下。但要注意有一個銅鑼絲；鑼扣特別小，如果沒有多大把握，可以和工程師聯系一下，根據工程師的指導進行操作，會解決的.

30.光電直讀提示“全局通訊出錯，光源錯誤"?
儀器重啟也沒用，你不用急，檢查一下氬氣壓力你就知道了----沒氬氣，是氬氣壓力傳感器沒有及時反應造成的。主要原因是火花室積灰多，要及時清灰。

31.我的機器水已經到一半了，如何更換冷卻水，用什么樣的水，自己可以做嗎？
(1)用蒸餾水就行，*多加點防腐劑，防止水變質。
(2)只要把水罐倒過來加至刻度!!用蒸餾水即可.

32.我們想制作鋁合金光譜控樣,控樣模具怎樣制作,怎樣才能做出均勻的控樣?
圓型樣品模：φ60mm，厚50mm

33.速冷模具對A356高硅含量的偏離問題
(1)可以選用模具尺寸上內徑50-60mm，下內徑45-55mm，便于脫模，外徑80mm的圓鋼制作。
(2)模具厚度在50mm，模具底部厚1cm，取樣后水冷即可。

34.光電儀是否需要關機?
(1)為保持儀器的穩定性，不要關機。
(2)現在的儀器好點的隨便都是幾十萬人民幣，如果為了節約那點電而使儀器受潮那就得不償失了，像光譜儀一般情況下還是一直通電較好，不但可以保證儀器內部各元件受損，還可以保證實驗分析儀器的穩定性，建議不關機為好.
(3)主要有電源和高壓部分易吸灰塵，一旦長期關機就會吸潮，開機就會短路。

35.光電直讀光譜儀對于測試樣品的要**怎樣的？
主要是用于鐵基、銅基、鋁基材料的分析。具體要**只要測試度與傳統分析實驗室方法相當就可以了。
對測試樣品的要求:塊狀,導電

36.取樣器所取球拍式樣品，光譜制樣怎樣又快又**?
取一個５－６厘米長的鋼管，直徑大概在３厘米左右，在里離管口５－７毫米左右的里面固定一個圓柱形磁鐵，在鋼管口開個小口（樣拍柄放置的位置），試樣就放在鋼管里面，柄從開口處出來，磁鐵吸住試樣，使磨樣的時候不掉下來，這樣光譜制樣手柄就做好了.

37.M8前面板打開后的三個氬氣流量表（兩個柱式的，一個圓式的），在動態和靜態狀況下調到多少*合適?
儀器供氬氣鋼瓶的減壓器壓力為0.60--0.70MPa,管路漏氣則消耗氬氣多。儀器供氬氣有如下幾個流量：*低流量6-10升/小時；常流量40-60升/小時，儀器后面板的激發電源開關開則此流量一直供氣，用于沖洗激發室的透光鏡片和維持激發室氬氣正壓力，防止分析間隔過程及更換樣品時激發室進入空氣；分析流量200--300升/小時，只是激發樣品時供氣；閥、快門供氣，如果管路不漏氣耗氣量極小。所以，激發電源開關24小時開，一瓶氣可用3天左右，如果長時間不分析樣品（如間隔2小時）可關閉儀器的激發電源開關，但不要關儀器的總電源。

38.M8正常工作時,空氣光室的快門應該是彈起來的,還是收縮回去的?
(1)快門在平時當然是彈起的.因為氬氣頂的,沒氣時彈簧把快門頂下來,當有灰塵時,快門活動不便,此時要清洗快門,記住,千萬別拿酒精泡,否則后悔就來不及了.
(2)快門安裝在激發室下部，快門內部是一個小活塞（相當于一個小氣缸），裝一復位彈簧，下部接氬氣提供壓力。現在你拆下來已沒有氬氣壓力，活塞應縮回。裝到儀器上在儀器待機和激發時的預然時間氬氣閥打開氬氣壓力使活塞上升，防止光進入真空室；只有積分時間切斷快門的供氬快門靠彈簧復位即活塞下降，光進入真空室。
此快門有時進入灰塵會卡住不動作，可加一點低揮發的潤滑油，一般可恢復正常，使用時間久了彈簧斷裂則只好換新的了。

39.前不久儀器在工作時連續發生突然停電事故（由于其他原因），導致儀器損壞，在檢測樣品時，Be2通道不能出值，經過一系列的檢查，我們懷疑Be2通道光電倍增管的接頭線可能出了問題，將Be3通道的接頭線接到Be2上，故障排除，這樣，就確認是線的問題，在和廠家聯系后，購買了一根新線，但是新線裝在Be2的光電倍增管上，Be2仍然不出值，裝在其他通道的光電倍增管上（裝在Be3上的時候也不能正常使用），就能正常使用，和廠家通電話得知所有的接頭線都是一樣的，沒有區別，可是在現場就出現了我們可以使用Be3的線，卻不能使用新買來的線.
A.光電倍增管插座接觸**。B.光電倍增管到積分電路板的信號線有問題。C.積分板某一通道積分電容或開關電路損壞。

40.暗電流是干什么用的？
是檢測光電倍增管的背景噪聲的。